滨海新区解读医疗器械优先审批程序相关政策

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　　为持续深化“放管服”改革，推进优化营商环境领域信息公开，努力让企业对政府出台的亲商重商政策“听得懂，信得过，用得上”，滨海新区市场监管局近日组织对新区投资促进中心，保税区、开发区、滨海—中关村科技园管委会招商部门及辖区内70余家医疗器械生产企业，开展解读优先审批程序相关政策活动，为企业家创业发展营造宽松便利、放心满意的市场主体准入环境。

　　为提升政策解读的传播力和公信力，新区市场监管局专门邀请市市场监管委医疗器械监管处负责人对《天津市第二类医疗器械优先审批程序》进行精准解读和深度阐释。据了解，依据天津市最新政策，医疗器械领域被国家认定属于创新的产品、获得国家和我市重点研发计划支持的产品、填补我市空白技术领先的产品、高科技类型或治疗罕见病具有临床优势的产品、在外省取得产品注册证的产品、获得科学技术奖励二等奖以上的产品、有核心技术发明专利且有显著临床应用价值的产品、临床急需的产品等8种情形的产品，可被纳入“鼓励清单”，实行优先审批程序，提供全程化服务，对纳入优先审批程序的医疗器械产品免于或减半收取费用。

　　同时，在现场，相关负责人对企业提出的问题答疑解惑，有效避免了企业在实际操作中的误读误判，切实提高了政策落地的实际效果，为企业提供了医疗器械审评审批方面的政策支持，也为新区招商引资、引进北京及各地医疗器械企业迁移来津奠定了有力基础。

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又是一大改革