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医疗器械注册
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广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序
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截止至2018年5月2日国家局&省级医疗器械注册收费目录表
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20178712
2018-7-9 12:24
医疗器械注册产品如何通过同品种临床数据进行分析评价?
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2018-8-1
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2018-8-1 10:35
体外诊断试剂注册申报资料中临床伦理文件的提交应注意哪些事项
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2018-7-11
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医疗器械软件注册与检测的单元划分
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医疗器械生产许可证延续办理条件
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医疗器械延续注册等部分申报资料要求修改内容
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关于体外诊断试剂综述资料中第(五)部分编写注意事项
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医疗器械产品注册费的收费标准
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2019-2-28
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医疗器械注册使用境外临床试验资料需考虑的因素
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2018-11-23
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2018-11-23 10:50
如何确定多项联检试剂是否可以作为同一注册单元
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2018-12-4
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体外诊断试剂说明书的变化是否均需申请许可事项变更
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20178712
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申请第二类医疗器械注册应具备的基本条件
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体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”项涉及修改如何执行
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2019-2-13
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2019-2-13 14:55
广东省第二类医疗器械首次注册申请优先审批需要提交哪些资料?
test4
2018-8-11
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牙科印模材料产品注册单元应如何划分
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2019-1-21
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申请医疗器械注册需要了解的基本信息
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2019-2-1
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申请医疗器械注册的常见问题及建议
test4
2019-2-25
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2019-2-25 16:29
代理境外人申请医疗器械注册需要承担哪些责任?
test4
2018-8-17
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2018-8-17 09:57
申请医疗器械注册检验对样品的要求
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2019-1-24
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无源植入性医疗器械货架有效期注册应提交的技术文件
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