一次性使用活检针注册申报资料要求

正文摘要:

　　一次性使用活检针产品一般属于二类医疗器械，申请一次性使用活检针产品注册，注册申请人需要向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交注册申请资料。一般情况下，一次性使用活检针产品注册对申报资料 ...