根据《北京市医疗器械快速审评审批办法(试行)》(京食药监械监[2016]36号),我局组织相关专家对北京万孛力医疗器械有限公司申请的“低强度脉冲式超声波治疗仪”创新产品进行审查,拟同意该项目批准北京市创新医疗器械,现予以公示。 公示时间:2019年1月23日至2019年2月3日 公示期内,任何单位和个人有异议的,可以书面或电子邮件方式向北京市食品药品监督管理局医疗器械注册和监管处反馈。 联 系 人:蔡承位 联系电话:83979525 电子邮件:邮件主题请注明“北京市创新医疗器械产品公示意见”,邮箱地址: qixiechu@bjfda.gov.cn。 邮寄通信地址:北京市西城区枣林前街 70号中环广场A座1302室医疗器械注册和监管处,邮政编码:100053。 2019年1月23日 【来源】北京市药监局 【声明】本文章系转载,版权归原作者及原出处所有,不代表本订阅号赞同其观点。文章内容如有侵权,请及时联系我们,我们将根据著作权人的要求,立即更正或者删除有关内容。本订阅号拥有对此声明的最终解释权。
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