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为进一步强化我区医疗器械经营监管,持续推进实施医疗器械经营质量管理规范,宿城区市场监督管理局近期开展了医疗器械批发企业专项检查。
重点检查各企业《医疗器械经营质量管理规范》执行情况。重点检查购销渠道是否合法;进货查验记录和销售记录中的记录事项是否真实完整;运输、储存条件是否符合标签和说明书的标示要求;经营场所和储存设施、条件是否符合要求;是否具有与所经营产品相适应的技术培训和售后服务能力;产品质量管理制度是否健全;质量管理人员是否在岗并履行相应职责;从业人员是否进行年度培训和体检;计算机信息系统是否符合有关要求。
截至目前,共检查医疗器械批发企业5家,检查发现有的企业计算机信息系统不符合有关要求,从业人员未进行年度培训和体检,储存条件不符合标签和说明书的标示要求等问题。
针对存在问题,已要求企业进行整改。对检查中发现的违法违规行为依法查处,对涉嫌违法犯罪的要及时移送公安部门追究刑事责任。
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