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生产办法对生产出口医疗器械企业有哪些规定？ 答：生产出口医疗器械的，应当保证其生产的医疗器械符合进口国（地区）的要求，并将产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。相关信息包括出口产品、生产企业、出口企业、销往国家（地区）以及是否境外企业委托生产等信息。 接受境外企业委托生产在境外上市销售的医疗器械的，生产企业应当取得医疗器械质量管理体系第三方认证或者同类产品境内生产许可或者备案。 出口证办理，自由销售证办理选缘兴医疗器械咨询代理让您更放心不走湾路。 本文来源于广州缘兴医疗器械咨询有限公司http://www.yuanxingmed.com//faguizhiling/，转载请您注明出处，谢谢！ |
