医疗器械注册电子血压计产品注册适用的相关标准如下：

　　GB9706.1-2007 医用电气设备 第1部分：安全通用要求

　　GB/T 191-2008 包装储运图示标志

　　GB/T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法

　　GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书 总则

　　GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验

　　GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验

　　GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验

　　GB/T2828.1-2003 技术抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(ALQ)检索的逐批检验抽样计划

　　GB/T2829-2002 周期检验技术抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)

　　YY0670-2008 无创自动测量血压计

　　YY0667-2008 医用电气设备第2-30部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求

　　YY0466-2003 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号

　　YY0505-2005 医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容-要求和试验

　　JJG692-2010 无创自动测量血压计检定规程

         深圳鸿远医疗器械咨询有限公司主要经营有医疗器械咨询,医疗器械产品注册咨询,医疗器械注册代理,医疗器械CE认证,FDA注册，医疗器械生产许可证办理,一类医疗器械备案,体系认证,临床实验,计量器具生产许可证办理,医疗器械经营许可证办理,ISO1348认证, 医疗器械质量管理体系认证及体系建立与过程确认文件建立(ISO9001, ISO13485, GMP, CE，QSR820，CMDCAS);注册，出口证，自由销售证办理，产品检测，临床试验及免临床资料编写，产品技术要求制订，技术文件编写辅导,洁净室房建设指导,企业网站设推广等，提供一站式服务，价格优惠，有需要可联系我们。