广州 · 北京 ·上海 · 深圳
yuanxing@yuanxingmed.com
020-29820-234
开启辅助访问
请
登录
后使用快捷导航
没有帐号?
立即注册
会员登陆
/
立即注册
首页
关于源兴
临床试验
生产注册
经营许可
质量体系
新闻资讯
资源下载
医疗器械论坛
快捷导航▼
关于我们
公司简介
/
战略合作
/
联系我们
招聘信息
招聘计划
/
每日签到
电话咨询1
官方微信
免费评估
项目评估
手机版
小程序
返回顶部
文章
帖子
用户
行业新闻
资源下载
最新消息
成功案例
行业标准
源兴医疗
›
首页
›
资讯
›
资源下载
›
查看内容
医疗器械动物实验研究技术审查指导原则 第一部分:决策原则
2019-4-22 10:00
|
发布者:
test4
|
查看:
2069
|
评论: 0
摘要
: 本原则为医疗器械动物实验研究技术审查指导原则系列中的第一部分,为判定是否开展医疗器械动物实验的决策原则,关于动物实验设计等其他方面的内容请参见其他部分指导原则。
医疗器械动物实验研究技术审查指导原则 第一部分:决策原则.pdf
路过
雷人
握手
鲜花
鸡蛋
收藏
分享
邀请
上一篇:
一次性使用皮肤缝合器注册技术审查指导原则(2019年修订)
下一篇:
腹腔内置疝修补补片动物实验技术审查指导原则
0
条评价
评论
最新评论
实时资讯 Information category
以查代训!烟台印发医疗器械经营使用检查要
关于医疗器械注册电子申报重复提交及关联提
医疗器械临床试验检查的判定原则
第一批实施医疗器械唯一标识的通告征求意见
热榜新闻 Information category
1
以查代训!烟台印发医疗器械经营使用检查要
2
关于医疗器械注册电子申报重复提交及关联提
3
医疗器械临床试验设计指导原则
4
医疗器械临床试验检查的判定原则
5
医疗器械检验检测机构能力建设指导原则
6
医疗器械检验工作规范
7
第一批实施医疗器械唯一标识的通告征求意见
8
设计医疗器械临床试验方案应考虑的问题
9
提醒:消费者购买医疗器械产品看清“五法则
10
福建省出台医疗器械风险管理会商工作制度