医疗器械上市后监管风险会商汇报会在京召开

       近日，国家食品药品监督管理总局召开医疗器械上市后监管风险咨询报告会。国家食品药品监督管理总局党组成员、副局长徐景河出席会议并讲话。

       各级药品监督管理部门要定期开展医疗器械风险深入会商。要增强紧迫感，坚持底线思维，深刻把握当前医疗器械领域的风险特点。控制还处于起步阶段；要坚持以整改处置为主，及时有效消除风险隐患，继续深化风险会商工作机制，全面提高医疗器械经营质量安全监管的针对性、针对性、时效性。

       国家食品药品监督管理总局有关司局及直属单位，各省（区、市）药品监管部门和新疆生产建设兵团有关负责人参加会议。