广州 · 北京 ·上海 · 深圳
yuanxing@yuanxingmed.com
020-29820-234
开启辅助访问
请
登录
后使用快捷导航
没有帐号?
立即注册
会员登陆
/
立即注册
首页
关于源兴
临床试验
生产注册
经营许可
质量体系
新闻资讯
资源下载
医疗器械论坛
快捷导航▼
关于我们
公司简介
/
战略合作
/
联系我们
招聘信息
招聘计划
/
每日签到
电话咨询1
官方微信
免费评估
项目评估
手机版
小程序
返回顶部
文章
帖子
用户
行业新闻
资源下载
最新消息
成功案例
行业标准
源兴医疗
›
首页
›
资讯
›
行业新闻
›
查看内容
加强药品安全监管
2023-7-6 14:28
|
发布者:
源兴医疗
|
查看:
617
|
评论: 0
摘要
: 2022年起,国家药监局按照“四个最严”要求,组织全系统开展为期一年的药品安全专项整治活动。国家药监局发布4批32个典型案例,配合公安部、最高人民检察院联合立案督办29起药品医疗器械涉嫌犯罪案件,有力保障了药 ...
2022年起,国家药监局按照“四个最严”要求,组织全系统开展为期一年的药品安全专项整治活动。国家药监局发布4批32个典型案例,配合公安部、最高人民检察院联合立案督办29起药品医疗器械涉嫌犯罪案件,有力保障了药品安全大局稳定情况。今年6月,国家食品药品监督管理局部署为期一年半的药品安全巩固提升行动,确保我国药品安全形势稳定好转,坚决维护广大人民群众健康权益人民。国家食品药品监督管理局从源头保障药品安全。严格
办理医疗器械注册证怎么收费市场
准入,强化验收、检验、检验、审批等环节衔接。督促企业落实质量安全主体责任,进一步增强合规意识、法治意识、风险意识;提高风险隐患排查的针对性、针对性、有效性。密切关注重点产品、关键环节、重点对象、重点领域等,多渠道、多维度全面排查潜在风险;加大对医用化妆品、药品、医疗器械等重点领域违法违规行为的
医疗器械生产许可整治
力度。
路过
雷人
握手
鲜花
鸡蛋
收藏
分享
邀请
上一篇:
药品医疗器械创新成果
下一篇:
中国已成全球第二大医疗器械市场
0
条评价
评论
最新评论
实时资讯 Information category
以查代训!烟台印发医疗器械经营使用检查要
关于医疗器械注册电子申报重复提交及关联提
医疗器械临床试验检查的判定原则
第一批实施医疗器械唯一标识的通告征求意见
热榜新闻 Information category
1
以查代训!烟台印发医疗器械经营使用检查要
2
关于医疗器械注册电子申报重复提交及关联提
3
医疗器械临床试验设计指导原则
4
医疗器械临床试验检查的判定原则
5
医疗器械检验检测机构能力建设指导原则
6
医疗器械检验工作规范
7
第一批实施医疗器械唯一标识的通告征求意见
8
设计医疗器械临床试验方案应考虑的问题
9
提醒:消费者购买医疗器械产品看清“五法则
10
福建省出台医疗器械风险管理会商工作制度