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创新医疗器械报告会
2023-7-12 10:46
|
发布者:
源兴医疗
|
查看:
551
|
评论: 0
摘要
: 7月10日,国家药品监督管理局召开创新医疗器械报告会,展示我国医疗器械行业创新发展和审评审批制度改革成果,交流分享医疗器械创新研发应用设备。医疗器械是医疗保健的重要组成部分。物质基础关系人民群众生命安全 ...
7月10日,国家药品监督管理局召开创新医疗器械报告会,展示我国医疗器械行业创新发展和审评审批制度改革成果,交流分享医疗器械创新研发应用设备。医疗器械是医疗保健的重要组成部分。物质基础关系人民群众生命安全和身体健康,关系健康中国和制造强国战略的实施。党中央、国务院高度重视。近年来,国家食品药品监管总局不断完善法律法规体系,发布推动产业高质量发展规划,加强与相关部门的合作,
医疗器械注册证办理时间创新
审查机制,启动实施监管科学行动计划,扩大监管科学行动计划,推动产业高质量发展。监管国际交流合作,不断推动产业创新。高质量发展。截至目前,已有217个创新医疗器械产品获批,涵盖重离子治疗系统、质子治疗系统、手术机器人、人造血管等众多高端医疗器械。部分
医疗器械注册产品
接近或者达到国际先进水平,临床应用价值显著,填补了我国相关领域空白。
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