广州 · 北京 ·上海 · 深圳
yuanxing@yuanxingmed.com
020-29820-234
开启辅助访问
请
登录
后使用快捷导航
没有帐号?
立即注册
会员登陆
/
立即注册
首页
关于源兴
临床试验
生产注册
经营许可
质量体系
新闻资讯
资源下载
医疗器械论坛
快捷导航▼
关于我们
公司简介
/
战略合作
/
联系我们
招聘信息
招聘计划
/
每日签到
电话咨询1
官方微信
免费评估
项目评估
手机版
小程序
返回顶部
文章
帖子
用户
行业新闻
资源下载
最新消息
成功案例
行业标准
源兴医疗
›
首页
›
资讯
›
行业新闻
›
查看内容
AI医疗是否具备可行性
2023-9-1 12:06
|
发布者:
源兴医疗
|
查看:
537
|
评论: 0
摘要
: AI医疗近年来发展迅速,但对使用人工智能自动生成处方的限制是基于患者安全和药品管理的考虑。AI医疗具有一定的可行性,但仍存在技术和监管方面的挑战。我们应该以开放包容的态度面对人工智能医疗,积极推动其发展, ...
AI医疗近年来发展迅速,但对使用人工智能自动生成处方的限制是基于患者安全和药品管理的考虑。AI医疗具有一定的可行性,但仍存在技术和监管方面的挑战。我们应该以开放包容的态度面对人工智能医疗,积极推动其发展,注重保护患者利益和安全。为了真正让AI医疗惠及患者,需要加强相关技术研究和创新,保证算法的准确性和可靠性,同时加强医务人员的培训,提高他们对AI的理解和应用——辅助诊断和治疗。国家市场监管总局已对互联网平台购药行为做出了相应规定。2022年8月,国家市场监督管理总局发布的《药品网络销售监督管理办法》对互联网药品销售做出了明确规定。
三类医疗器械注册流程
药品网络零售企业不得违反规定,以买药送药、买货送药等形式向个人赠送处方药、甲类非处方药。这意味着人工智能实际上并不拥有处方权,人工智能代替专业医生开具处方,违反了我国的药品管理制度。
路过
雷人
握手
鲜花
鸡蛋
收藏
分享
邀请
上一篇:
互联网医疗乱象丛生亟需更细化的规范要求
下一篇:
人工智能在医疗方面的机遇和风险
0
条评价
评论
最新评论
实时资讯 Information category
以查代训!烟台印发医疗器械经营使用检查要
关于医疗器械注册电子申报重复提交及关联提
医疗器械临床试验检查的判定原则
第一批实施医疗器械唯一标识的通告征求意见
热榜新闻 Information category
1
以查代训!烟台印发医疗器械经营使用检查要
2
关于医疗器械注册电子申报重复提交及关联提
3
医疗器械临床试验设计指导原则
4
医疗器械临床试验检查的判定原则
5
医疗器械检验检测机构能力建设指导原则
6
医疗器械检验工作规范
7
第一批实施医疗器械唯一标识的通告征求意见
8
设计医疗器械临床试验方案应考虑的问题
9
提醒:消费者购买医疗器械产品看清“五法则
10
福建省出台医疗器械风险管理会商工作制度