广州 · 北京 ·上海 · 深圳
yuanxing@yuanxingmed.com
020-29820-234
开启辅助访问
请
登录
后使用快捷导航
没有帐号?
立即注册
会员登陆
/
立即注册
首页
关于源兴
临床试验
生产注册
经营许可
质量体系
新闻资讯
资源下载
医疗器械论坛
快捷导航▼
关于我们
公司简介
/
战略合作
/
联系我们
招聘信息
招聘计划
/
每日签到
电话咨询1
官方微信
免费评估
项目评估
手机版
小程序
返回顶部
文章
帖子
用户
行业新闻
资源下载
最新消息
成功案例
行业标准
源兴医疗
›
首页
›
资讯
›
行业新闻
›
查看内容
国家卫生健康委发布《手术质量安全提升行动方案(2023-2025年)》
2023-9-11 09:20
|
发布者:
源兴医疗
|
查看:
410
|
评论: 0
摘要
: 国家卫健委指出,随着医疗技术的进步和疾病谱的变化,手术的种类和方法也在不断变化。持续监测显示,近年来,我国医疗机构手术种类中位数和手术量快速增长,手术方法也不断改进,手术质量和安全性稳步提高。但并发症 ...
国家卫健委指出,随着医疗技术的进步和疾病谱的变化,手术的种类和方法也在不断变化。持续监测显示,近年来,我国医疗机构手术种类中位数和手术量快速增长,手术方法也不断改进,手术质量和安全性稳步提高。但并发症包括手术并发症、麻醉并发症等,少数医疗机构不良事件发生率呈上升趋势,科学管理有待进一步加强。《方案》从术前、术中、术后风险管理和持续体系完善四个方面提出了15条具体措施。一是以科学评估为抓手,加强术前风险管理。指导医疗机构围绕手术风险、操作人员能力、患者风险加强评估和管理,科学制定手术方案并做好术前准备,尽可能降低手术风险。二是在加强手术检查的基础上,严格术中风险管理。
生产医疗器械要多少钱
指导医疗机构围绕手术设备和设施、手术人员和手术、患者和手术流程等核心要素和环节加强核查和核对,防止失误,确保手术安全。三是以精准管理为保障,加强术后风险管理。指导医疗机构做好术后转接、即时评估、康复管理、出院指导等工作,尽可能消除术后安全隐患,保障患者术后康复。四是以优化机制为手段,实现制度的持续改进。指导医疗机构完善内部管理制度,建立健全手术安全持续改进机制,从制度管理层面保障手术安全。
路过
雷人
握手
鲜花
鸡蛋
收藏
分享
邀请
上一篇:
AI可以辅助医疗诊断
下一篇:
医保领域专项整治
0
条评价
评论
最新评论
实时资讯 Information category
以查代训!烟台印发医疗器械经营使用检查要
关于医疗器械注册电子申报重复提交及关联提
医疗器械临床试验检查的判定原则
第一批实施医疗器械唯一标识的通告征求意见
热榜新闻 Information category
1
以查代训!烟台印发医疗器械经营使用检查要
2
关于医疗器械注册电子申报重复提交及关联提
3
医疗器械临床试验设计指导原则
4
医疗器械临床试验检查的判定原则
5
医疗器械检验检测机构能力建设指导原则
6
医疗器械检验工作规范
7
第一批实施医疗器械唯一标识的通告征求意见
8
设计医疗器械临床试验方案应考虑的问题
9
提醒:消费者购买医疗器械产品看清“五法则
10
福建省出台医疗器械风险管理会商工作制度