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全面强化境内第二类医疗器械审评审批工作

2023-10-5 14:15| 发布者: 源兴医疗| 查看: 403| 评论: 0


      全国加强第二类医疗器械注册管理工作会议在成都召开。会议通报了国内第二类医疗器械注册清理规定和相关品种整改情况，对全面加强注册管理作出部署。国家食品药品监督管理局党组成员、副局长许景和出席会议并讲话。会议要求，全面加强国产第二类医疗器械审评审批。二类医疗器械申请费用必须坚持人民至上，牢固树立监督为人民的理念；坚持依法行政，严格规范审批；坚持源头治理，严格审批首个产品上市；坚持系统思维，加强质量管理体系建设，切实保障人们使用机械的安全。

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