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医疗器械服务内容

牙科树脂类充填材料临床试验

牙科种植体（系统）临床试验

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药物支架临床研究终点及其选择

一次性使用无菌导尿管临床试验
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医疗器械临床试验总则

临床豁免权将助推二类医械开发

医疗器械新产品审批规定（试行）

美国医疗器械临床试验管理规范简介

临床试验资料审评指导原则

中药注射剂风险管理计划指导原则
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伦理委员会的组成及工作程序

临床试验标准规程(SOP)

医疗机构及医疗器械临床试验人员

医疗器械临床试验实施者

医疗器械临床试验运行流程

医疗器械临床试验受试者的权益保障

中药、天然药物治疗冠心病心绞痛临床研究技术指导原则

临床试验过程与注意事项

药物临床试验机构资格认定公告（第1号）

于加强第一类医疗器械贴敷类产品监管工作的通知

病例报告表的设计、书写、更正和监查
医疗器械临床试验报告

高强超声聚焦治疗机临床研究效果分析方法

取得临床试验报告

医疗器械临床试验验报告--评审原则

医疗器械临床试验报告--格式推荐

医疗器械临床试验报告--法规要求

临床试验记录与报告

中药新药治疗脑梗死临床试验关键技术问题的考虑

风险评价临床试验需重点关注的问题
医疗器械临床试验中的统计学问题

跟踪临床试验过程

从医学统计学角度评价医疗器械临床试验

中药、天然药物治疗女性更年期综合征临床研究技术指导原则

对临床试验统计学假设检验中非劣效、等效和优效性设计的认识

临床试验统计分析服务项目

医疗器械临床试验统计分析--法规要求

利用Excel进行医学统计t检验分析
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临床试验标准规程

合成多肽药物药学研究技术指导原则介绍

高强超声聚焦治疗机临床研究管理分项规定

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