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加快高端医疗器械产品上市

2024-1-20 09:57| 发布者: 源兴医疗| 查看: 601| 评论: 0

      1月18日至19日，2024年全国医疗器械监督管理工作会议在京召开。会议指出，2023年，药品监管部门持续深化医疗器械审评审批制度改革，创新产品持续涌现，高质量发展加速推进，服务国家重大战略有力作为；持续加强疫情防控产品审评审批和质量监管，医疗器械注册证有力保障常态化疫情防控；强化第二类产品注册、第一类产品备案和临床试验管理；综合运用多种手段，全面强化全生命周期质量安全监管；聚焦重点强化整治，巩固提升行动取得重大成果；大力加强国际交流合作，积极参加国际标准化工作，国际影响力和感召力不断扩大。

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