创新医疗器械最新指示

为规范DRG工作，国家医保局制定发布了《国家医疗保障疾病诊断相关分组(CHS-DRG)分组与付费技术规范》。 针对已在医保经办备案的新技术项目，技术规范明确可暂先按项目付费执行一年后，再根据数据进行测算，修订该病种分组的支付标准。 申请医疗器械注册证要多少钱针对疑难重症，技术规范明确可提高疑难重症DRG组的权重值，降低轻症DRG组的权重值 。从2022到2024年，全面完成DRG/DIP付费方式改革任务，推动医保高质量发展。按照时间计划，三年计划即将进入中段。这场支付方式的大变革，正从根本上重塑医疗机构的运行机制。在新的运行机制中，药品、耗材、检查费用失去了盈利身份，转而被推向成本中心，医疗机构急切地与冗余费用切割，“瘦身运动”在全行业蔓延。