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医疗器械注册审评补正资料要求管理规范

发表时间 2020-1-19 13:51 发表人 test4
图解政策：药品医疗器械境外检查管理规定（一）

发表时间 2019-3-8 17:11 发表人 test4
用于医用气体管道系统的氧气浓缩器供气系统

发表时间 2018-7-4 09:34 发表人 admin
手术植入物有源植入医疗器械第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求

发表时间 2018-7-4 09:33 发表人 admin
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牙科学匹配性试验第1部分：金属-陶瓷体系

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