国务院总理李克强4月12日主持召开国务院常务会议,会议指出按照党中央、国务院部署,加快发展“互联网+医疗健康”。
据了解,为了严防严管严控医疗器械安全风险,落实企业在医疗器械全生命周期的主体责任,加强现场检查,抓好抽检和问题处置,强化法规建设,推进智慧监管,2018年国家监管部门将加强医疗器械现场检查,并加大处罚力度 ...
为了确保所有医疗器械生产企业符合医疗器械生产质量管理规范的要求,黑龙江省食品药品监督管理局制定了2018年医疗器械生产企业监督检查计划。
日前,浙江省食品药品监督管理局发布关于将医疗器械注册质量管理体系核查和医疗器械生产许可检查联合进行的通告,通告决定从2018年4月1日起,将医疗器械生产许可检查提前至与产品注册质量管理体系核查联合进行。