广州 · 北京 ·上海 · 深圳
yuanxing@yuanxingmed.com
020-29820-234
开启辅助访问
请
登录
后使用快捷导航
没有帐号?
立即注册
会员登陆
/
立即注册
首页
关于源兴
临床试验
生产注册
经营许可
质量体系
新闻资讯
资源下载
医疗器械论坛
快捷导航▼
关于我们
公司简介
/
战略合作
/
联系我们
招聘信息
招聘计划
/
每日签到
电话咨询1
官方微信
免费评估
项目评估
手机版
小程序
返回顶部
源兴医疗
»
医疗器械论坛
›
医疗器械综合讨论区
›
医疗器器械生产质量管理规范
›
在骨科植入产品的生产加工过程中对加工助剂的质量控制应 ...
返回列表
查看:
11896
|
回复:
0
在骨科植入产品的生产加工过程中对加工助剂的质量控制应如何考虑
[复制链接]
test4
test4
当前离线
积分
1290
classn_11
168
主题
177
帖子
1290
积分
管理员
积分
1290
发消息
电梯直达
楼主
发表于 2020-1-11 11:58:12
|
只看该作者
|
倒序浏览
|
阅读模式
行政相对人应在产品设计开发过程中充分考虑加工助剂对产品性能的影响,包括明确加工助剂的使用情况和选择依据,明确加工助剂的清洗方法,并提供相应的清洗验证资料,对于清洗后的加工助剂残留,应明确可接受标准,并提供可接受标准的确定依据,应不影响终产品的安全有效性。
收藏
0
分享
淘帖
0
广州达晋生物科技有限公司是专注于生物医学学领域的学术英语语言编辑服务公司
回复
使用道具
举报
返回列表
高级模式
B
Color
Image
Link
Quote
Code
Smilies
您需要登录后才可以回帖
登录
|
立即注册
本版积分规则
发表回复
回帖后跳转到最后一页