广州 · 北京 ·上海 · 深圳
yuanxing@yuanxingmed.com
020-29820-234
开启辅助访问
请
登录
后使用快捷导航
没有帐号?
立即注册
会员登陆
/
立即注册
首页
关于源兴
临床试验
生产注册
经营许可
质量体系
新闻资讯
资源下载
医疗器械论坛
快捷导航▼
关于我们
公司简介
/
战略合作
/
联系我们
招聘信息
招聘计划
/
每日签到
电话咨询1
官方微信
免费评估
项目评估
手机版
小程序
返回顶部
源兴医疗
»
医疗器械论坛
›
医疗器械综合讨论区
›
医疗器械注册
›
人工椎体产品注册单元应如何划分
返回列表
查看:
10991
|
回复:
0
人工椎体产品注册单元应如何划分
[复制链接]
test4
test4
当前离线
积分
1290
classn_11
168
主题
177
帖子
1290
积分
管理员
积分
1290
发消息
电梯直达
楼主
发表于 2019-8-13 17:15:17
|
只看该作者
|
倒序浏览
|
阅读模式
人工椎体产品用于椎体置换以提供即时的稳定性。产品中起主要功能作用的部件材料(如:替代椎体的材料,包括材料牌号)不同,应划分为不同注册单元。按照人工椎体产品常用材料,将聚醚醚酮(PEEK)、TC20钛合金、TC4钛合金等材料组成的人工椎体分为不同的注册单元。若产品组成部件材料不同,但作为整体组配或组合使用的产品可按同一注册单元申报。标准化人工椎体与个性化人工椎体属于不同的注册单元。
收藏
0
分享
淘帖
0
广州达晋生物科技有限公司是专注于生物医学学领域的学术英语语言编辑服务公司
回复
使用道具
举报
返回列表
高级模式
B
Color
Image
Link
Quote
Code
Smilies
您需要登录后才可以回帖
登录
|
立即注册
本版积分规则
发表回复
回帖后跳转到最后一页